Parasetamol merupakan obat yang paling banyak digunakan sebagai analgesik dan
antipiretik yang efektif. Parasetamol kaplet dapat ditemukan di pasaran dengan
nama obat generik dan merk branded, kedua obat tersebut harus terjamin
keamanan dan khasiatnya.Dalam sudut pandang masyarakat biasanya mutu obat
generik kurang baik dibandingkan dengan obat Merk. Penelitian ini bertujuan
untuk mengetahui perbandingan profil disolusi tablet parasetamol merk (P dan I)
dengan tablet parsetamol generik (E dan B). Uji kualitas dilakukan dengan uji
sifat fisik, penetapan kadar dan uji disolusi. Sampel yang digunakan tablet yang
beredar dipasaran yaitu 2 Kaplet merk dan 2 Generik berlogo. Uji disolusi
dilakukan pada medium Dapar Fosfat pH 6,8 sebanyak 900ml dengan alat disolusi
tipe 2 dengan kecepatan dayung 50 rpm. Berdasarkan hasil penelitian terdapat
perbedaan sifat fisik tablet parasetamol, diperoleh bahwa tablet parasetamol
generik dan merk memenuhi persyaratan yang ditetapkan Farmakope Indonesia
III. Penetapan kadar tablet Parasetamol generik dan merk memenuhi persyaratan
kadar yang telah ditetapkan Farmakope Indonesia IV yaitu tidak kurang dari 90%
dan tidak lebih dari 110%. Kaplet parasetamol generik dan merk memenuhi syarat
USP 29. Nilai F1 dan F2 yang diperoleh pada kaplet generik (E dan B) dan merk
(P dan I) memiliki persamaan profil disolusi.