Asam asetil salisilat atau yang lebih dikenal sebagai asetosal atau aspirin
merupakan senyawa yang memiliki khasiat sebagai analgesik, antipiretik, dan anti
inflamasi. Penelitian ini bertujuan untuk memperoleh validasi metode analisis
serta penetapan kadar asam asetil salisilat dalam sediaan tablet menggunakan
metode spektrofluorometri. Validasi metode analisis meliputi uji linearitas, LOD
& LOQ, presisi, akurasi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa metode yang
diusulkan memenuhi persyaratan dan linearitas yang baik (r > 0,990) dengan LOD
dan LOQ yang diperoleh adalah 0,0058 μg/mL dan 0,02 μg/mL. Metode analisis
memberikan nilai presisi sesuai persyaratan 1% (CV < 2%) serta perolehan
kembali 95-105% untuk akurasi. Dengan demikian, metode tersebut dapat
digunakan untuk menetapkan kadar asam asetil salisilat dalam tablet. Hasil
penetapan kadar asam asetil salisilat menunjukan bahwa persen kadar yang
didapatkan memenuhi syarat sebesar 100,3%.