ANITASARI, MEI (2016) PENGARUH PENAMBAHAN SORBITOL TERHADAP KEBERHASILAN KRIOPRESERVASI EMBRIO KELAPA (Cocos nucifera L.) BANYUMAS. Bachelor thesis, UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH PURWOKERTO.

Preview	Text COVER_MEI ANITASARI_BIOLOGI'16.pdf Download (939kB) | Preview
Preview	Text BAB I_MEI ANITASARI_BIOLOGI'16.pdf Download (616kB) | Preview
Preview	Text BAB II_MEI ANITASARI_BIOLOGI'16.pdf Download (857kB) | Preview
	Text BAB III_MEI ANITASARI_BIOLOGI'16.pdf Restricted to Registered users only Download (733kB)
	Text BAB IV_MEI ANITASARI_BIOLOGI'16.pdf Restricted to Registered users only Download (990kB)
	Text BAB V_MEI ANITASARI_BIOLOGI'16.pdf Restricted to Registered users only Download (588kB)
Preview	Text DAFTAR PUSTAKA_MEI ANITASARI_BIOLOGI'16.pdf Download (663kB) | Preview
	Text LAMPIRAN_MEI ANITASARI_BIOLOGI'16.pdf Restricted to Registered users only Download (660kB)

Abstract

Luas area perkebunan kelapa di Indonesia menurun dari tahun ke tahun,
sekitar 0,38 % per tahun (Nasir, 2014). Akibatnya muncul ancaman akan
hilangnya kultivar kelapa di Indonesia. Salah satu altenatif untuk mengatasi hal
tersebut adalah dengan melakukan program konservasi kelapa melalui teknik
kriopreservasi. Upaya mengaplikasikan teknik tersebut telah banyak dilakukan,
namun tingkat keberhasilannya masih relatif rendah. Penelitian ini bertujuan
untuk meningkatkan keberhasilan teknik kriopreservasi embrio kelapa dengan
penambahan sorbitol dalam tahap dehidrasi. Eksplan yang digunakan adalah
embrio kelapa (Cocos nucifera L.) yang diperoleh dari Kabupaten Banyumas.
Setelah diisolasi dan disterilisasi, embryo kelapa kemudian didehidrasi dengan
menggunakan medium cair hybrid embryo culture (HEC, Rillo et al., 2004) yang
ditambahkan 15 % gliserol dan 3,33 M glukosa serta sorbitol pada konsentrasi 5
% atau 10 %. Sebagai kontrol digunakan medium dehidrasi tanpa penambahan
sorbitol. Dehidrasi dilakukan selama 18 dan 24 jam. Embrio yang telah
didehidrasi selanjutnya dimasukkan dalam cryotube dan disimpan dalam nitrogen
cair (-1960C) disimpan selama 2 - 3 jam, dilanjutkan dengan thawing selama 3
menit di dalam waterbath dengan suhu 40 kemudian dilakukan uji
perkecambahan. Hasil penelitian kemudian dilanjutkan dengan uji ANOVA jika
terdapat pengaruh pada penambahan sorbitol maka dilanjut dengan uji DMRT
dengan taraf kepercayaan 95 %. Hasil penelitian menunjukkan bahwa embrio nondehidrasi
memiliki persentase kelulushidupan mencapai 90 % dan setelah
dehidrasi terjadi penurunan sekitar 60 % dengan perkecambahan normal sekitar 6
%. Penambahan sorbitol kedalam medium dehidrasi berpengaruh secara
signifikan menurunkan kadar air embrio kelapa hingga 13 % pada konsentrasi 10
% sorbitol. Pada uji penambahan sorbitol selama 18 jam dehidrasi tidak mampu
meningkatkan kelulushidupan embrio dan embrio yang berkecambah normal
hanya sekitar 16 %. Hasil penelitian lama waktu dehirasi 24 jam dengan
penambahan sorbitol kedalam medium dehidrasi mempunyai kelulushidupan
sekitar 50 % dengan namun persentase perkecambahan embrio normal hanya
sekitar 6 %. Penambahan sorbitol kedalam medium dehidrasi terhadap
keberhasilan kriopreservasi embrio kelapa Banyumas masih relatif rendah, namun
sorbitol masih mampu menjaga embrio kelapa dari kerusakan akibat proses
freezing dan thawing.

Dosen Pembimbing:	unspecified | unspecified
Item Type:	Thesis (Bachelor)
Additional Information:	Pembimbing: Sisunandar, Ph.D dan Drs. Arief Husin, M.Si
Uncontrolled Keywords:	Kriopreservasi, Embrio zigotik, Dehidrasi, Sorbitol
Subjects:	Q Science > QH Natural history > QH301 Biology
Divisions:	Fakultas Keguruan dan Ilmu Pendidikan > Pendidikan Biologi S1
Depositing User:	Iin Hayuningtyas
Date Deposited:	23 Feb 2017 08:17
Last Modified:	04 Jun 2024 02:31
URI:	http://repository.ump.ac.id/id/eprint/835

Actions (login required)

View Item