Doking Molekuler feoforbid a dan Turunannya terhadap Reseptor Serum Albumin Manusia (HSA) dan Reseptor Periferal Benzodiazepin (PBR) sebagai Fotosensitizer Terapi Kanker secara Fotodinamik

RAMA, CONY SUITA (2014) Doking Molekuler feoforbid a dan Turunannya terhadap Reseptor Serum Albumin Manusia (HSA) dan Reseptor Periferal Benzodiazepin (PBR) sebagai Fotosensitizer Terapi Kanker secara Fotodinamik. Bachelor thesis, UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH PURWOKERTO.

[img]
Preview
Text
COVER.pdf

Download (811kB) | Preview
[img]
Preview
Text
BAB I.pdf

Download (607kB) | Preview
[img]
Preview
Text
BAB II.pdf

Download (761kB) | Preview
[img] Text
BAB III.pdf
Restricted to Repository staff only

Download (606kB)
[img] Text
BAB IV.pdf
Restricted to Repository staff only

Download (992kB)
[img] Text
BAB V.pdf
Restricted to Repository staff only

Download (600kB)
[img]
Preview
Text
DAFTAR PUSTAKA.pdf

Download (645kB) | Preview
[img] Text
LAMPIRAN.pdf
Restricted to Repository staff only

Download (707kB)

Abstract

Latar Belakang : Kanker me rupakan tumor berbahaya yang disebabkan oleh pertumbuhan sel secara tidak normal. Terapi kanker yang saat ini masih digunakan dirasa kurang efisien karena menimbulkan beberapa kerugian. Seperti pada pembedahan hanya untuk kanker yang terlokalisasi, terapi dengan radiasi dapat menyebabkan kerusakan pada sel normal. Sehingga dibutuhkan penanganan terhadap penyakit kanker yang lebih prospektif dan menjanjikan. Terapi yang mulai menjadi perhatian karena dinilai lebih porspektif sebagai terapi kanker, yaitu phot odynamic therapy (PDT). PDT didasarkan pada cahaya dan fotosensitizer. Fotosensitizer yang ada pada saat ini masih berkendala pada penetrasi cahaya sehingga diperlukan senyawa yang berpotensi sebagai fotosensitizer dengan penetrasi yang lebih baik. Tujuan Penelitian : Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui seberapa besar kemampuan feoforbid a dan turunannya dalam berikatan dengan reseptor HSA dan PBR sebagai fotosensitizer dalam terapi fotodinamik dengan metode doking molekuler. Metode Penelitian : Penelitian ini merupakan penelitian non eksperimental berbasis komputasi kimia dengan menggunakan perangkat komputer. Hasil : Dari hasil doking terhadap feoforbid a dan turunannya sebagai senyawa uji terhadap HSA dan PBR, pada HSA ika tan paling stabil dan kuat dibentuk oleh 1-hidroksi feoforbid a dengan nilai ∆G sebesar +1,01x10 3 kcal/mol. Sedangkan ikatan paling stabil dan kuat pada PBR dibentuk oleh senyawa feoforbid a dengan nilai ∆G sebesar +1,86x10 3 kcal/mol. Dari hasil modifikasi asam amino, yang memiliki ikatan paling baik dan stabil pada HSA maupun PBR adalah serin feoforbid a dibandingkan arginin feoforbid a dan lisin feoforbid a. Kesimpulan : Serin feoforbid a merupakan senyawa dengan modifikasi asam amino yang memiliki ikata n paling stabil terhadap HSA dan PBR dibandingkan arginin feoforbid a dan lisin feoforbid a.

Item Type: Thesis (Bachelor)
Additional Information: Pembimbing: Dr. Asmiyenti D.D., M. Si., dan Suparman M. Sc., Apt,
Uncontrolled Keywords: Kanker, feoforbida, doking molekuler, PDT
Subjects: R Medicine > RS Pharmacy and materia medica
Divisions: Fakultas Farmasi > Farmasi
Depositing User: eko wahyudi
Date Deposited: 28 Dec 2017 09:19
Last Modified: 28 Dec 2017 09:19
URI: http://repository.ump.ac.id/id/eprint/6520

Actions (login required)

View Item View Item